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郭青1,,,,,, 蒋文2,,,,,, 巴点点1,,,,,, 金润铭1△
华中科技大学同济医学院附属协和医院1儿科2胃肠外科,,,,,,武汉430022
摘要:目的探讨蚕砂提取物AGGAME环孢菌素A(Cyclosporine A,,,,,,CsA)对再生障碍性贫血(aplastic anemia,,,,,,AA)大鼠模型造血祖细胞增殖的影响,,,,,,及对粒系增殖分化PU.1和红系增殖分化JAK2/STAT5信号通路的影响。。。。。。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、蚕砂组、CsA组、AGGAME组,,,,,,共5组。。。。。。体外提取各组大鼠造血干细胞,,,,,,定向诱导其向粒单核系、红系分化,,,,,,对各组造血祖细胞集落形成单位(colony forming units,,,,,,CFU)计数。。。。。。提取粒单核系祖细胞总RNA和蛋白,,,,,,采用实时定量PCR(real-time PCR,,,,,,qPCR)和Western blot技术检测PU.1 mRNA及蛋白表达情况,,,,,,提取红系祖细胞总RNA,,,,,,采用qPCR技术检测细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达情况。。。。。。结果①各治疗组红系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit-erythrocyte,,,,,,CFU—E)、红系爆式集落形成单位(burst forming unit_erythrocyte,,,,,,BFU-E)和粒单核系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit—granulocyte macrophage,,,,,,CFU-GM)数目较模型组均有不同程度增高,,,,,,差异有统计学意义(均P<0.05);;;;;其中AGGAME组CFU—E、BFU_E、CFU-GM升高明显(均P(0.05)。。。。。。②各治疗组粒单核系细胞PU.1 mRNA和蛋白含量较模型组均有不同程度升高,,,,,,其中AGGAME组升高明显(均P<0.05)。。。。。。③各治疗组红系细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达较模型组有不同程度升高,,,,,,AGGAME组表达高于其他各干预组。。。。。。结论蚕砂提取物可能通过增加PU.1 mRNA和蛋白表达及JAK2、STATS、GATAl mRNA表达促进AA大鼠骨髓造血作用,,,,,,且蚕砂提取物AGGAMECsA对AA大鼠骨髓造血具有协同增效作用。。。。。。
关键词:蚕砂提取物;;;;;环孢菌素A;;;;;再生障碍性贫血;;;;;造血祖细胞
中图分类号:R556.5 DOI:10.3870/j.issn.1672—0741.2017.01.007
全文获。。。。。。
蚕砂提取物AGGAME环孢菌素A对再生障碍性贫血大鼠造血祖细胞增殖的影响及其相关机制
来源 : 发布时间 : 2017/07/05
郭青1,,,,,, 蒋文2,,,,,, 巴点点1,,,,,, 金润铭1△
华中科技大学同济医学院附属协和医院1儿科2胃肠外科,,,,,,武汉430022
摘要:目的探讨蚕砂提取物AGGAME环孢菌素A(Cyclosporine A,,,,,,CsA)对再生障碍性贫血(aplastic anemia,,,,,,AA)大鼠模型造血祖细胞增殖的影响,,,,,,及对粒系增殖分化PU.1和红系增殖分化JAK2/STAT5信号通路的影响。。。。。。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、蚕砂组、CsA组、AGGAME组,,,,,,共5组。。。。。。体外提取各组大鼠造血干细胞,,,,,,定向诱导其向粒单核系、红系分化,,,,,,对各组造血祖细胞集落形成单位(colony forming units,,,,,,CFU)计数。。。。。。提取粒单核系祖细胞总RNA和蛋白,,,,,,采用实时定量PCR(real-time PCR,,,,,,qPCR)和Western blot技术检测PU.1 mRNA及蛋白表达情况,,,,,,提取红系祖细胞总RNA,,,,,,采用qPCR技术检测细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达情况。。。。。。结果①各治疗组红系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit-erythrocyte,,,,,,CFU—E)、红系爆式集落形成单位(burst forming unit_erythrocyte,,,,,,BFU-E)和粒单核系造血祖细胞集落形成单位(colony forming unit—granulocyte macrophage,,,,,,CFU-GM)数目较模型组均有不同程度增高,,,,,,差异有统计学意义(均P<0.05);;;;;其中AGGAME组CFU—E、BFU_E、CFU-GM升高明显(均P(0.05)。。。。。。②各治疗组粒单核系细胞PU.1 mRNA和蛋白含量较模型组均有不同程度升高,,,,,,其中AGGAME组升高明显(均P<0.05)。。。。。。③各治疗组红系细胞JAK2、STAT5、GATAl mRNA表达较模型组有不同程度升高,,,,,,AGGAME组表达高于其他各干预组。。。。。。结论蚕砂提取物可能通过增加PU.1 mRNA和蛋白表达及JAK2、STATS、GATAl mRNA表达促进AA大鼠骨髓造血作用,,,,,,且蚕砂提取物AGGAMECsA对AA大鼠骨髓造血具有协同增效作用。。。。。。
关键词:蚕砂提取物;;;;;环孢菌素A;;;;;再生障碍性贫血;;;;;造血祖细胞
中图分类号:R556.5 DOI:10.3870/j.issn.1672—0741.2017.01.007
全文获。。。。。。